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商品訊息功能



商品訊息描述













商品訊息特點



尺寸
  • 20-23吋
面板
  • 霧面
顏色
  • 其它
可加大
拉鍊箱-特點
  • TSA海關鎖
  • 其它






24吋:66x42x27 cm /3.7 kg
材質:ABS材質

保固期限:一年
保固範圍:新品瑕疵[非人為因素造成損壞]
※保固期限:依出貨日開始計算。
※保固維修請於週一~週五(10:00~12:00,14:00~17:00,例假日及國定假日休息) 撥打02-27112275,由專人為您服務。

※貼心小提醒※

商品出廠時,輪子皆通過滑順測試,收到商品時有些許粉塵均屬正常現象,並非舊品!

此款行李箱為固定式 TSA海關密碼鎖,請自行設定自己專屬的密碼。
密碼鎖上的鑰匙孔是給海關安檢用的, 所以不會隨貨附上鑰匙。

※商品鑑賞期間內如需退、換貨請保持商品完整,必須為”全新未經使用”及”未撕保護膠膜”狀態並且完整包裝。







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下面附上一則新聞讓大家了解時事

網路熱賣的減肥藥「粉桃女神」,被消費者檢舉疑含有禁藥,台中市刑大科偵隊接獲檢舉,將藥品送衛福部,驗出含禁藥成分「西布曲明」,警方日前逮回涉嫌賣禁藥的劉姓夫妻,查扣上萬顆禁藥膠囊,初估從去年販售迄今已獲利數百萬元。

警方表示,劉姓夫妻販售的「粉桃女熱銷排行榜神」,與過去禁售的知名減肥藥「諾美婷」(Reductil)含相同禁藥成分「西布曲明」(Sibutramine),兩人被依藥事法移送法辦,檢方訊後諭令限制住居。

台中市刑大科偵隊調查,陳女(32歲)、劉男(34歲、賭博前科)涉嫌在去年初透過手機通訊「微信」,向大陸業者購買含不知名成分的中藥,在台灣重新包裝、分盒,1罐30顆3000元在網站、臉書販賣。

警方在陳女新竹住處查扣大批含禁藥成分的減肥藥,總數2萬多顆,成本約68萬多元。陳女、劉男在臉書打扮入時,謊稱「粉桃女神」是台灣製造,經檢驗合格且效果奇佳,成分都是中藥,但兩人遭逮後完全無法提供衛生主管機關檢驗許可證明。

陳女辯稱,減肥藥都由丈夫從大陸購買,不清楚成分,膠囊「聞」起來都是中藥味;劉男則指在大陸網站購買膠囊,妻子服用效果很好,才會從大陸向業者大量網購,在台重新包裝上市販售,1顆成本價30元,可賣100元。

台中市刑大指出,禁藥成分「西布曲明」服用後恐增加心血管疾病風險、產生心律不整、過度興奮、迷失、傷心、激動後遺症,極少數會有自殺念頭,已遭衛生福利部禁售。



二○一六年最後一個上班日─十二月三十日,立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍,及新增新興生技醫藥產品的納入範圍,讓低迷一段時日的生醫產業,有了一個正向發展的激勵,即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響,不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件,當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。

先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響,從經濟部的統計可以發現,在修正條例通過之前,已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家,通過的產品品項更僅有三一項,對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。

生技條例鬆綁是第一步

而修正條例的第三條第四款,將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材,將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

至於第三條第五款,係將新興生技醫藥產品納入適用範圍,鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演,修訂條文中同時也增加了利益迴避條款,也就是未來生技新藥公司研究人員(即主要技術提供者)若任職政府單位,持有新公司股權(得持有公司創立時十%以上的技術股股權,並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員,不受公務員服務法第十三條的限制)除須經任職機構審查委員會通過外,尚須報請主管機關備查。

這對生技產業的發展確實可行到激勵作用,因此,光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃,一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃,累計有五家生醫產業登錄。

這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生,在公司登錄興櫃前一天,竟然爆出向中特賣會國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言,儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事,卻還是造成股價跌破參考價八二元,以最低的六○.五一元作收。

有獲利新兵受青睞

不過,從安成生以藥物再定位(老藥新用)為研發主軸,並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看,相較於全新藥的研發,風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203(用於治療遺傳性表皮分解性水泡症,俗稱泡泡龍)已取得美FDA、歐盟及台灣的孤兒藥資格,並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠CCP。美國FDA已同意安成生技與CCP於一七年上半年進入全球十一國三期臨床,並擬申請突破性療法資格,預計一八年完成跨國的三期臨床試驗,並以該結果申請新藥上市許可(NDA),CCP及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可,安成藥的小金雞題材仍可期待。

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